[发明专利]一种金属硒化物纳米晶的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310121325.0 申请日: 2013-04-09
公开(公告)号: CN103145105A 公开(公告)日: 2013-06-12
发明(设计)人: 施展;白天语;李春光;李菲菲;冯守华 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: C01B19/04 分类号: C01B19/04;B82Y30/00
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 王恩远
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明的金属硒化物纳米晶的制备方法属于半导体材料合成的技术领域。以1,5-二(3-甲基-2-硒酮)戊烷(Pbis)为硒源体,分别配制Pbis多元醇溶液、金属盐多元醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液,将Pbis多元醇溶液及氨基化合物加入金属盐多元醇溶液和聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液的混合溶液中,于在180~220℃下反应1~120分钟,经离心分离、洗涤和干燥得到金属硒化物纳米晶。本发明合成过程安全,对环境友好;反应时间短,制备条件温和;具有较好的通用性;产物均具有高水溶性、分散性以及较为均一的尺寸和形貌;为研究半导体纳米硒化物纳米晶性质和实际用途提供了新的合成方法和新材料。
搜索关键词: 一种 金属 硒化物 纳米 制备 方法
【主权项】:
一种金属硒化物纳米晶的制备方法,(1)将1,5‑二(3‑甲基‑2‑硒酮)戊烷与多元醇混合,搅拌均匀,得到1,5‑二(3‑甲基‑2‑硒酮)戊烷多元醇溶液;(2)将金属盐与多元醇混合,搅拌均匀,得到金属盐多元醇溶液;(3)将聚乙烯吡咯烷酮与多元醇混合,搅拌均匀,得到聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液;(4)将所述的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液和金属盐多元醇溶液在氮气保护下混合;在60~210℃下,将1,5‑二(3‑甲基‑2‑硒酮)戊烷多元醇溶液与氨基化合物加入反应体系中,搅拌均匀,在180~220℃下反应1~120分钟;自然冷却至室温,得到金属硒化物纳米晶粗品;(5)将所述的金属硒化物纳米晶粗品中加入丙酮后离心,所得沉淀分别用乙醇和丙酮洗涤后真空干燥,分散于乙醇中,制得水溶性的金属硒化物纳米晶;其中所述的金属盐为金属硝酸盐或金属氯化盐;所述的金属盐、1,5‑二(3‑甲基‑2‑硒酮)戊烷、聚乙烯吡咯烷酮的摩尔比为1∶0.5~1.5∶10~30;1,5‑二(3‑甲基‑2‑硒酮)戊烷与多元醇的摩尔比为1∶105.2~119.6;金属盐与多元醇的摩尔比为1∶52.6~179.4;聚乙烯吡咯烷酮与多元醇的摩尔比为1∶17.5~179.4;金属盐与含氨基化合物的摩尔比为1∶0~150。
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