[发明专利]一种制备2-丙级咪唑-4,5-二羧酸的方法无效
| 申请号： | 201310121882.2 | 申请日： | 2013-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN103193713A | 公开（公告）日： | 2013-07-10 |
| 发明（设计）人： | 杨小龙;李强;刘向群;胡新良;陈潜 | 申请（专利权）人： | 常州博海威医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D235/08 | 分类号： | C07D235/08 |
| 代理公司： | 镇江京科专利商标代理有限公司 32107 | 代理人： | 朱坤保 |
| 地址： | 213000 江苏省常州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备2-丙基咪唑-4,5二羧酸的方法，将结构通式（A）所示的化合物或其盐为原料，在酸性环境中，控制反应温度在50~170℃范围内，控制反应时间在10~16小时，用氧化剂氧化开环得到结构通式（B）所示的化合物，分离得到目标化合物2-烷基咪唑4,5-二羧酸；采用本发明提供的技术方案，直接反应得到相应的混合物，该混合物同样无需分离，直接进行氧化反应，得到所需的目标产物，降低了生产目标产物的成本；采用本发明提供的技术方案，其收率提高20%，纯度提高10%。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 咪唑 二羧酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备2-丙基咪唑-4,5二羧酸的方法，其特征在于：将结构通式（A）所示的化合物或其盐为原料，在酸性环境中，控制反应温度在50~170℃范围内，控制反应时间在10~16小时，用氧化剂氧化开环得到结构通式（B）所示的化合物，分离得到目标化合物2-烷基咪唑4,5-二羧酸；其中，所述的结构通式（A）为化合物或其盐![]()
和![]()
的混合物；![]()
所述的![]()
，其结构通式为：所述的![]()
，其结构通式为：![]()
所述的R1为：1~4个碳原子的烷基。
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