[发明专利]实时荧光定量PCR检测CA6病毒的方法有效
| 申请号： | 201310127090.6 | 申请日： | 2013-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN104099427B | 公开（公告）日： | 2017-02-08 |
| 发明（设计）人： | 胡芸文;管文彩;张晓玲;宋志刚 | 申请（专利权）人： | 上海市公共卫生临床中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 201508 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属核酸检测领域，涉及一种实时荧光定量PCR检测CA6病毒的方法；该方法基于CA6 VP1序列设计了特异性的引物和Taqman探针，用于快速、特异和高灵敏度地检测CA6病毒，本发明方法能稳定和有效地扩增CA6基因片段，最高检测灵敏度能达到10copies/μl；且该方法的特异性高，未观察到假阳性的结果；本发明方法检测CA6快速，灵敏，可靠。可进一步用于大规模标本的实验室检测，及用于CA6的流行病学的监测工作，有助于临床实践中的早期快速诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 实时 荧光 定量 pcr 检测 ca6 病毒 方法 | ||
【主权项】：
实时荧光定量PCR检测CA6病毒的引物和探针，其特征在于，其序列为，CA6F：CAAGCYGCAGAAACGGGAGC，CA6R：GAAGTGYTCCACACTCGCCTC，CA6P ：FAM‑CCGTTTCGATTCATCACACARCGAGT‑BHQ1。
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