[发明专利]一种2-噻吩乙胺的合成方法无效
| 申请号： | 201310132038.X | 申请日： | 2013-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN103373982A | 公开（公告）日： | 2013-10-30 |
| 发明（设计）人： | 邱毅斌 | 申请（专利权）人： | 邱毅斌 |
| 主分类号： | C07D333/20 | 分类号： | C07D333/20 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 汪旭东 |
| 地址： | 201203 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新的2-噻吩乙胺的制备方法，该方法是以2-活化的噻吩与N-（保护基）-氮丙啶为起始原料，通过加成反应生成N-（保护基）-2-噻吩乙胺，再进一步脱保护基生成2-噻吩乙胺。本发明大大降低了生产成本，反应条件温和，工艺简单，污染小，有利于实现工业化生产，无需使用还原剂，避免了昂贵或剧毒物质的使用，大大减少了对环境的污染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 乙胺 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑噻吩乙胺的合成方法，其特征在于包括如下步骤：（1）N‑（保护基）‑2‑噻吩乙胺的制备：将2‑活化的噻吩与N‑（保护基）‑氮丙啶在无水非质子性溶剂中进行加成反应，待反应结束后，加水终止反应，用有机溶剂萃取，干燥浓缩得到N‑（保护基）‑2‑噻吩乙胺；（2）2‑噻吩乙胺的制备：将N‑（保护基）‑2‑噻吩乙胺经过脱保护基，碱化后，萃取得产品2‑噻吩乙胺。
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