[发明专利]一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法有效

专利信息
申请号: 201310138129.4 申请日: 2013-04-19
公开(公告)号: CN103665096A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 费浩;马晓川;曹睿;王小波;贾俊丽 申请(专利权)人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
主分类号: C07K1/13 分类号: C07K1/13
代理公司: 北京华夏博通专利事务所(普通合伙) 11264 代理人: 王锋
地址: 215125 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法,包括:采用具有至少两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物与多肽肽链中的选定的两个以上组氨酸发生配位反应,进而形成稳钉肽。本发明工艺简单、快速,反应条件温和,反应产物具有低毒性,高稳定性等特点,生物活性显著提高,且本发明在完成多肽二级结构的锁定而优化多肽的性能的同时,还可形成可被激发的荧光基团,得以标记多肽分子,并用于分析检测及荧光成像。本发明在生命科学与医药领域有着广阔的应用前景。
搜索关键词: 一种 基于 配合 形成 稳钉肽 方法
【主权项】:
一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法,其特征在于,包括:采用具有至少两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物与多肽肽链中的选定的两个以上组氨酸发生配位反应,进而形成稳钉肽。
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