[发明专利]HIV逆转录酶/整合酶双靶点抑制剂6-苯甲酰基取代尿嘧啶类化合物的制备及应用有效

专利信息
申请号: 201310142963.0 申请日: 2013-04-24
公开(公告)号: CN104119283A 公开(公告)日: 2014-10-29
发明(设计)人: 刘俊义;李超;王孝伟;张志丽;郭莹;田超 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: C07D239/54 分类号: C07D239/54;C07D239/557;A61K31/513;A61P31/18;A61P31/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100871*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及新型HIV-1逆转录酶及整合酶双靶点抑制剂6-(3’5’-二取代)苯甲酰基-5取代尿嘧啶类化合物及含有所述化合物的药物组合物作为治疗艾滋病药物和抗病毒药物中的应用,式中各个基团的定义如权利要求书所述。同时还涉及此类化合物的制备方法。R1=H,CH2OH,CHO,COOH,COOCH3,COOCH2CH3,CONHCH3,CONHCH2CH3。R=CH3,H,F。
搜索关键词: hiv 逆转录 整合 酶双靶点 抑制剂 苯甲酰基 取代 嘧啶 化合物 制备 应用
【主权项】:
通式I化合物 R1=H,CH2OH,CHO,COOH,COOCH3,COOCH2CH3,CONHCH3,CONHCH2CH3R=CH3H,F 通式I 其中 R1为:氢,羟甲基,甲醛基,甲酸基,甲酸乙酯基,甲酸甲酯基,N‑甲基‑甲酸氨基,N‑乙基甲酸氨基 R为:甲基,氢,氟。 
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