[发明专利]一种将人脂肪间充质干细胞诱导成神经细胞的诱导培养基及方法无效

专利信息
申请号: 201310147654.2 申请日: 2013-04-19
公开(公告)号: CN103215222A 公开(公告)日: 2013-07-24
发明(设计)人: 刘海英;杨升宝;于丽;陈云燕;王清华 申请(专利权)人: 陈云燕
主分类号: C12N5/0775 分类号: C12N5/0775;C12N5/079
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266000 山东省青岛市城*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明属于干细胞诱导分化技术领域,具体涉及一种诱导分化培养基及方法。一种将人脂肪间充质干细胞诱导成神经细胞的诱导培养基,由A液、B液、C液组成,采用如下方法配制而成:A液:8~12ug bFGF溶于500ml人间充质干细胞无血清培养基中,过滤除菌,即得A液;B液:10~20ml香丹注射液加入到490~480ml人间充质干细胞无血清培养基中,即得B液;C液:4~8ugbFGF、4~8ugEGF、40~60ugBDNF、80~120ug GM1溶于500ml人间充质干细胞无血清培养基中,即得C液。本发明的将人脂肪间充质干细胞诱导成神经细胞的培养基,采用香丹注射液联合生长因子EGF、bFGF、BDNF、GM1诱导人脂肪间充质干细胞分化为神经细胞,所选用的诱导成分均无毒,诱导效率高,诱导时间短,诱导的细胞移植后无排斥,无伦理问题,安全性高。
搜索关键词: 一种 脂肪 间充质 干细胞 诱导 神经细胞 培养基 方法
【主权项】:
一种将人脂肪间充质干细胞诱导成神经细胞的诱导培养基,其特征在于:由A液、B液、C液组成,采用如下方法配制而成:A液:8~12ug bFGF溶于500ml人间充质干细胞无血清培养基中,过滤除菌,即得A液,其中bFGF浓度16~24ng/ml;B液:10ml~20ml香丹注射液加入到490~480ml人间充质干细胞无血清培养基中,混合后总体积为500ml,即得B液,其中香丹注射液体积终浓度为2%~4%;C液:4~8ug bFGF、4~8ug EGF、40~60ug BDNF、80~120ug GM1溶于500ml人间充质干细胞无血清培养基中,即得C液,其中bFGF终浓度8~16ng/ml,EGF终浓度8~16ng/ml,BDNF终浓度80~120ng/ml,GM1终浓度160~240ng/ml。
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