[发明专利]一种核酸类药物靶向递送系统及其制备方法无效
| 申请号： | 201310151807.0 | 申请日： | 2013-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN103550783A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | 王清清;王啸林;付洁;高新;葛华;宋海峰 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K9/127;A61K9/14;A61K47/34;A61K47/42 |
| 代理公司： | 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 | 代理人： | 张瑾 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明属于核酸类药物靶向递送领域。本发明提供了一种核酸类药物靶向递送系统及其制备方法。本发明的靶向递送系统通过将核酸类药物与辅助分子，鱼精蛋白和/或小牛胸腺DNA结合形成复合物，递送系统稳定控制在100-150nm，便于药物进入靶点内部，并提高了系统的递送效率。通过化学修饰或自身耦合的方式使靶向配基与核酸-脂质类非病毒载体复合物交联，提高了该复合物的靶向性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 核酸 类药物 靶向 递送 系统 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种核酸类药物靶向递送系统，该系统包括：（a）脂质类非病毒载体；（b）包裹或装载于所述脂质类非病毒载体的一种或多种核酸类药物以及辅助分子，其中辅助分子作用在于控制所述核酸类药物体积，便于药物进入靶点内部，提高系统的递送效率；和（c）与所述脂质类非病毒载体直接复合或化学缀合的靶向性配基，所述靶向性配基的作用在于提高脂质类非病毒载体的靶向性。
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