[发明专利]α-氟代查耳酮类化合物及其制备和用途有效
| 申请号： | 201310155692.2 | 申请日： | 2013-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN103254053A | 公开（公告）日： | 2013-08-21 |
| 发明（设计）人： | 孙健;杨佑喆;黄涌澜 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C07C49/84 | 分类号： | C07C49/84;C07C45/68;C07C205/45;C07C201/12;C07D233/58;C07D207/333;C07D295/112;C07D307/56;C07D213/50;C07C255/50;C07C253/30;C07C311/16;C07 |
| 代理公司： | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人： | 张帆;肖国华 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明涉及α-氟代查耳酮类化合物及其制备方法和作为治疗Ⅱ型糖尿病药物的用途，其结构式如下通式(T)所示。其中：R与Ar的定义见所明书。本发明的化合物具有激活腺苷单核苷酸激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)的能力，可用于制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物。 |
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| 搜索关键词： | 氟代查耳 酮类 化合物 及其 制备 用途 | ||
【主权项】：
1.一类α-氟代查耳酮类化合物或其医药上可以接受的盐，其结构式如下(T)所示：![]()
其中:R为Cl-6的烷基、含1-3个氟原子的Cl-6烷基、含1-2个杂原子的Cl-6烷基;Ar为含0-4个常规取代基的苯环、含0-4个常规取代基的萘环或含4-6个碳原子和1-2个杂原子和0-3个常规取代基的芳香杂环；其中所述的常规取代基选自：卤素、羟基、腈基、羧基、甲磺酰基、硝基、C1-4的烷基、含1-3个氟原子的C1-4烷基、C1-4的烷氧基、含1-3个氟素原子的C1-4烷氧基、C1-5的烷胺基、C3-8氮杂环烷基、C1-4的酯基或C1-4的胺基磺酰基。
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