[发明专利]一类新型取代胺基咪唑酮衍生物的制备方法及抗癌作用有效
申请号: | 201310164379.5 | 申请日: | 2013-05-07 |
公开(公告)号: | CN103214422A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | 王新杨;凌勇;肖幼安;王志强;高琦;陈敏;李杨;仇文倩 | 申请(专利权)人: | 南通大学 |
主分类号: | C07D233/96 | 分类号: | C07D233/96;A61K31/4174;A61P35/00 |
代理公司: | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人: | 滑春生 |
地址: | 226000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一类医药技术领域,是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为:在咪唑酮环中,一方面在通式I中,基团中,R1或R2可以分别独立地选自基团选自H,或C1~C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或带有O,N,S,卤素等杂原子的C1~C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或苯基、苄基,或取代苯基。另一方面在通式II中,基团可为饱和或不饱和的环状基团,其中R3可以分别独立地选自基团选自H,或C1~C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或带有O,N,S,卤素等杂原子的C1~C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或取代苯基;X可以为O,或S,或NH,或取代的N原子等。本化合物化学性质稳定,具有抑制肿瘤细胞生长,可以用来制备抗癌药物。 | ||
搜索关键词: | 一类 新型 取代 胺基 咪唑 衍生物 制备 方法 抗癌 作用 | ||
【主权项】:
1.一种取代胺基咪唑酮衍生物,其特征在于:所述取代胺基咪唑酮衍生物化合物通式为:所述式中所述通式中Y基团代表含氮原子的取代基。
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