[发明专利]一种高效诱导泸定百合试管珠芽方法无效
| 申请号： | 201310166970.4 | 申请日： | 2013-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN103222427A | 公开（公告）日： | 2013-07-31 |
| 发明（设计）人： | 高素萍;雷霆;周永红;邓敏;曾洲德;张硕;吴佩纹;陈凯 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 625014 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种高效诱导泸定百合试管珠芽方法，经过处理后依次接种到泸定百合诱导分化培养基MS+NAA0.15～0.25mg/L+6-BA1.5～2.0mg/L中；继代培养基MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10～0.20mg/L中；生根培养基1/2MS+6-BA0.10～0.50mg/L中；培养温度为(25+2)0C，光照度为1500lx，光照时间为12h.d-1；上述培养基均含蔗糖30%，琼脂0.7%，pH5.8；生根珠芽继续进行炼苗，炼苗后移栽在腐殖土：蛭石或腐殖土：树皮的土中进行培养。选用珠芽进行组织培养并对前人的激素配方进行优化，降低了污染率、提高了繁殖速度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 诱导 泸定 百合 试管 珠芽 方法 | ||
【主权项】：
一种高效诱导泸定百合试管珠芽方法，其特征在于，首先从优良植株上剥下珠芽，用洗衣粉冲洗后，用75%酒精擦拭全株，再用流水冲洗1小时；置于超净工作台上，用75%的酒精消毒30s，再用0.1%的升汞消毒15min，无菌水洗5～6次；经过以上处理后依次接种到泸定百合诱导分化培养基MS+NAA0.15～0.25mg/L+6‑BA1.5～2.0mg/L中；继代培养基MS+6‑BA1.00mg/L+NAA0.10～0.20mg/L中；生根培养基1/2MS+6‑BA0.10～0.50mg/L中；培养温度为(25+2)0C，光照度为1500lx，光照时间为12h.d‑1；上述培养基均含蔗糖30%，琼脂0.7%，pH5.8；生根珠芽继续进行炼苗，炼苗后移栽在腐殖土：蛭石或腐殖土：树皮的土中进行培养。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川农业大学，未经四川农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310166970.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：显示设备
- 下一篇：水晶振动片及水晶元件
