[发明专利]一种硅量子点的制备及其应用无效

专利信息
申请号: 201310167186.5 申请日: 2013-05-08
公开(公告)号: CN103232845A 公开(公告)日: 2013-08-07
发明(设计)人: 刘祥;程鹤鸣;赵田田 申请(专利权)人: 安徽工业大学
主分类号: C09K11/59 分类号: C09K11/59;C01B33/021;G01N33/52;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 蒋海军
地址: 243002 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种硅量子点的制备及其对多巴胺分子的荧光标记方法,属于纳米技术领域。该方法首先制备出多孔硅,再经化学刻蚀,获得硅量子点前驱体,超声处理后获得硅量子点;上述硅量子点前驱体可与氢氟酸反应,产生表面Si-H,再依次与十一烯酸、N-羟基丁二酰亚胺和多巴胺反应,最后经超声处理,获得硅量子点荧光标记的多巴胺分子。与现有技术相比,本发明以硅片为原料,采用化学刻蚀法,能在低温、常压下实现对多巴胺分子的硅量子点荧光标记;由于化学修饰反应发生在硅量子点前驱体的表面,经溶剂浸泡、冲洗就能实现产物与反应物的分离,简化了分离操作。该方法也可以用于对其它含伯胺基生物分子的硅量子点荧光标记。
搜索关键词: 一种 量子 制备 及其 应用
【主权项】:
一种硅量子点的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将洁净的平面硅片浸入5.0M氢氟酸和0.005M硝酸银混合水溶液中,进行化学刻蚀反应,控制反应温度在50℃,反应时间为60min;(2)取出步骤(1)得到的硅片,放入33%的硝酸水溶液中浸泡20min,取出后用大量去离子水冲洗,并用氮气吹干,获得多孔硅;(3)将步骤(2)获得的多孔硅浸入1~8M氢氟酸与1M硝酸组成的混合水溶液中,控制反应温度在30~60℃,反应时间为30~180min,获得硅量子点前驱体,经过超声处理可获得硅量子点。
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