[发明专利]一种采用均匀沉淀法合成链状纳米ZnO方法

摘要

本发明公开了一种合成链状纳米ZnO的方法，具体涉及在温和条件下，采用均匀沉淀法合成链状纳米ZnO的方法。该方法首先在室温条件下，将0.1～0.5M的醋酸锌溶液在磁力搅拌条件下与1.0～1.5M的尿素混合均匀，然后加入PEG6000搅拌20min，PEG6000的加入量为0～10wt.％，然后加热煮沸2h，后经过滤、洗涤、干燥得到前驱体，将前驱体在400～600℃下灼烧得到链状纳米ZnO产物。将所制得的链状纳米ZnO光催化降解甲基橙，降解率可达98.5％。此合成方法简单易行，光催化活性高，因此所得产品可广泛应用于环境污染治理领域。

主权项

一种合成链状纳米ZnO的方法，其特征在于：具体步骤如下：(1)前驱体的制备在室温条件下，将0.1～0.5M的醋酸锌溶液在磁力搅拌条件下与1.0～1.5M的尿素溶液混合均匀，然后加入不同量的PEG6000搅拌20min，加热煮沸2h，后经过滤、洗涤、干燥得到前驱体；(2)链状纳米ZnO的制备将前驱体在400～600℃下灼烧得到链状纳米ZnO产物；(3)光催化降解甲基橙将一定量的链状纳米ZnO加入到20mg/L的甲基橙溶液中，于暗处搅拌1小时后，将混合溶液在搅拌的状态下用紫外灯照射1小时，每间隔5min取一个样品，将取出液经离心分离后在双光束紫外‑可见分光光度计下测其吸光度，甲基橙的降解效果以降解率(D)表示，D＝[(A0‑A)/A0]*100％其中，A0为光催化反应前甲基橙水溶液的最大吸收峰的吸光度，A为光催化反应后甲基橙水溶液的最大吸收峰的吸光度。