[发明专利]一种高效表达重组普鲁兰酶的枯草芽孢杆菌及其获得方法有效

专利信息
申请号: 201310174694.6 申请日: 2013-05-13
公开(公告)号: CN103224949A 公开(公告)日: 2013-07-31
发明(设计)人: 李晓明;黄日波;韦玉琴;李丛;蒙健宗;梁莲华;陆迪;廖东庆;韦航 申请(专利权)人: 南宁邦尔克生物技术有限责任公司
主分类号: C12N15/75 分类号: C12N15/75;C12N1/21;C12N9/44;C12R1/125
代理公司: 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代理人: 王素娥
地址: 530003 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种高效表达重组普鲁兰酶的枯草芽孢杆菌及其获得方法。具体是将普鲁兰酶表达元件以同源重组的方式整合到枯草芽孢杆菌染色体中构建整合型重组枯草芽孢杆菌,以此重组枯草芽孢杆菌为菌种,在营养培养基中发酵生产普鲁兰酶。本发明的优点是:本发明利用食品安全的表达系统表达生产普鲁兰酶,整合型表达的菌株所含的外源基因能够稳定传代和表达,产品达到食品要求,产品无抗菌活性。
搜索关键词: 一种 高效 表达 重组 普鲁兰酶 枯草 芽孢 杆菌 及其 获得 方法
【主权项】:
一种能够以整合型的方式表达普鲁兰酶的重组枯草芽孢杆菌菌株,其特征在于,其获得方法为:将普鲁兰酶表达元件克隆到枯草芽孢杆菌整合质粒上,得到的重组质粒转化宿主枯草芽孢杆菌,挑选外源基因通过双交换整合到枯草芽孢杆菌染色体中的重组枯草芽孢杆菌;所述的外源普鲁兰酶表达元件包含如下组分:能够在枯草芽孢杆菌中高效启动基因表达的启动子,能在枯草芽孢杆菌中高效分泌表达蛋白的信号肽DNA片断和普鲁兰酶基因;所述的能够在枯草芽孢杆菌中高效启动基因表达的启动子为来源于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)重叠启动子P43,或来源于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)甘油三磷酸脱氢酶基因glpD的启动子;所述的能在枯草芽孢杆菌中高效分泌表达蛋白的信号肽DNA片断为来源于高温产硫化氢梭状芽孢杆菌(Clostridium thermosulfurogenes)的β‑淀粉酶基因信号肽DNA片断,或来源于短芽孢杆菌(Bacillus brevis)的ɑ‑乙酰乳酸脱羧酶基因信号肽DNA片断;所述的海藻糖合成酶基因为来源于长野芽胞杆菌(Bacillus naganoensis)的普鲁兰酶基因,或来源于粘液硫还原球菌(Desulfurococcus mucosus)的普鲁兰酶基因;所述的枯草芽孢杆菌整合质粒为整合质粒pMLK83及其衍生质粒,或pAX01及其衍生质粒;所述的宿主枯草芽孢杆菌是枯草芽孢杆菌168衍生菌株,包括1A751, WB600,和WB800。
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