[发明专利]用于检测和鉴定经编码的珠粒和生物分子的方法和装置无效

专利信息
申请号: 201310178516.0 申请日: 2007-01-19
公开(公告)号: CN103257129A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: V·戈芬凯尔;B·戈尔博维茨基;M·戈尔博维茨基 申请(专利权)人: 纽约州立大学研究基金会
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 刘晓东
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及用于物体和生物分子的测序、分离、检测和鉴定的方法和装置。在优选的实施方案中,本发明涉及基于通过合成进行的循环测序的DNA测序系统,所述合成在处于三维容器中的珠粒上进行,并使用单块多毛细管阵列进行检测。在其他实施方案中,本发明涉及珠粒,其包含一种或多种与核酸序列偶联的发光标记。在进一步的实施方案中,所述发光标记是量子点。
搜索关键词: 用于 检测 鉴定 编码 生物 分子 方法 装置
【主权项】:
用于确定样品中至少一种特定核酸的核苷酸类型序列的方法,其包括:a)提供i)多个珠粒,其中所述珠粒发射发光电磁信号,并且其中至少一个所述珠粒携带仅所述核酸的多个相同拷贝,其以单链构象与所述珠粒结合,从而生成连接了核酸的珠粒,ii)对于所述核酸中存在的或怀疑存在的所述核苷酸类型的每一种而言,包含游离核苷酸的分开溶液,其中所述溶液中的所述核苷酸标记了四种不同荧光标记物中的一种且仅一种;b)在所述游离核苷酸附着到所述珠粒上所携带的所述核酸的条件下,将连接了所述核酸的珠粒与所述溶液之一接触,以便掺入与所述被载的链互补的链内,从而生成荧光标记的核酸所连接的珠粒;c)分离每个所述荧光标记的核酸所连接的珠粒;d)在步骤c)之后,i)检测每个所述分离的荧光标记的核酸所连接的珠粒上的所述荧光标记,ii)测定从每个所述分离的荧光标记的核酸所连接的珠粒所发射的所述发光电磁信号,iii)记录所述测定的信号,iv)对所述测定的信号消歧,生成独特编码的珠粒,和v)记录与每个所述独特编码的珠粒相关联的所述荧光标记的核苷酸的身份,e)将所述珠粒收集在单个容器内;f)从所述掺入的核苷酸中除去所述荧光标记;g)对于所有所述溶液,从步骤f)的珠粒开始,通过反复地重复进行步骤b)、c)、d)、e)和f)而延伸所述互补链;和h)分析所述测定的信号和所述掺入的核苷酸的身份,由此测定所 述核苷酸序列。
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