[发明专利]2-杂芳基-6-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶的多取代衍生物及其制备方法和治疗用途有效

专利信息
申请号: 201310178684.X 申请日: 2009-03-20
公开(公告)号: CN103254221A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 安东尼奥.阿尔马里奥加西亚;丹妮尔.德佩雷蒂;扬妮克.伊瓦诺;帕特里克.拉德诺伊斯;戴维.马科尼克;纳萨利.拉科托阿里索 申请(专利权)人: 赛诺菲-安万特
主分类号: C07F5/04 分类号: C07F5/04;C07F7/18
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 封新琴
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及作为碱或者具有酸加成的盐的式(I)的化合物,其中R1为杂芳基或者杂环基,其任选取代有一个或者多个原子或者基团;X为1至4个取代基,所述取代基彼此相同或者不同且选自:氢、卤素、(C1-C10)烷基、卤代(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基、NRaRb、硝基或者氰基,所述的(C1-C10)烷基可任选取代有一个或者多个基团,所述的基团选自:卤素、(C1-C10)烷氧基、(C1-C10)卤代烷氧基、NRaRb或者羟基;在咪唑并[1,2-α]吡啶的3、5、7或者8位上的R为1至4个取代基,所述取代基彼此相同或者不同且选自氢、卤素、(C1-C10)烷基、卤代(C1-C10)烷基或者(C1-C10)烷氧基;R2和R3彼此独立地表示氢原子或者任选取代有Rf基团的(C1-C10)烷基或者任选取代的芳基;R4为氢原子、任选取代有Rf基团的(C1-C10)烷基或者任选取代的芳基。本发明用于治疗且用于合成方法。
搜索关键词: 杂芳基 苯基 咪唑 吡啶 取代 衍生物 及其 制备 方法 治疗 用途
【主权项】:
1.下式化合物:
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