[发明专利]一种医用交联透明质酸钠凝胶的制备方法无效
| 申请号： | 201310180379.4 | 申请日： | 2013-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN104151572A | 公开（公告）日： | 2014-11-19 |
| 发明（设计）人： | 吴学森;张龙军;彭益文;周奎 | 申请（专利权）人： | 吴学森 |
| 主分类号： | C08J3/24 | 分类号： | C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;C08K5/1515;A61L27/20;A61L27/52 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 300131 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种医用交联透明质酸钠凝胶的制备方法。该凝胶是透明质酸钠在碱性条件下和缩水甘油醚混合反应形成的凝胶，先于40℃～60℃反应1～4小时，再在15℃～30℃反应48小时以上形成交联透明质酸钠凝胶，再经洗涤、凝胶化、破碎为一定大小的颗粒，然后灭菌制得。该方法在低温下通过延长交联反应的时间，不需要纯化步骤就可降低交联剂的残留量，解决了传统方法难以去除残留交联剂的困难，且制得的凝胶颗粒均匀，可用在美容或医疗方面。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 医用 交联 透明 质酸钠 凝胶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种医用透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)以高纯度透明质酸钠为原料，在混有交联剂的碱性溶液中搅拌均匀，先于40℃～60℃反应1～4小时，再在15℃～30℃保温48小时以上形成交联透明质酸钠。 (2)将(1)得到的凝胶浸泡于pH为7.0的PBS缓冲液中2～5小时，再经去离子水洗涤、凝胶化。 (3)收集步骤(2)得到的含水凝胶，使其通过50～200目的筛网，破碎成一定大小的凝胶颗粒。 (4)收集步骤(3)得到的含水凝胶颗粒，灭菌，包装制得产品。
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