[发明专利]一种锌阳极氧化膜层的制备方法

摘要

本发明属于金属材料表面处理技术领域，涉及一种锌阳极氧化膜层的制备方法，先将基体用SiC砂纸进行打磨后依次用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗基体表面，用密封胶封装形成正方形基体锌面；再将氯化铈、盐酸、硼酸和柠檬酸加入蒸馏水中充分搅拌至固体物质全部溶解再加入正硅酸乙酯使各种物质充分溶解，得到配制好的电解液；以处理后的基体为阳极，铂铌丝电极为阴极，饱和甘汞电极为参比电极，采用阳极电氧化技术在基体锌面上沉积氧化膜层，即为锌阳极氧化膜层；其制备工艺简单，成本低廉，操作方便，重现性好，无需大型昂贵设备，制备的膜层可应用于锌或各种锌涂层制品的表面处理。

主权项

一种锌阳极氧化膜层的制备方法，其特征在于包括基体处理、电解液配制和膜层制备三个步骤，其具体工艺步骤为：（1）、基体处理：选用纯度大于99.9%的锌片或带有锌涂层的碳钢作为基体，先将基体用1200目SiC砂纸进行打磨，然后依次用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗基体表面5min后用密封胶封装，形成工作面积为边长5mm的正方形基体锌面；（2）、电解液配制：将氯化铈、盐酸、硼酸和柠檬酸加入蒸馏水中充分搅拌至固体物质全部溶解后再加入正硅酸乙酯，在40～50°C温度下用常规的磁力搅拌器在200转/分的搅速下搅拌5min使各种物质充分溶解，得到配制好的电解液，其中氯化铈的浓度为0.01～0.05mol/L，正硅酸乙酯的浓度为0.001～0.003mol/L，盐酸的浓度为0.5～2g/L，硼酸的浓度为2～4g/L，柠檬酸的浓度为1～2g/L，余者为蒸馏水；（3）膜层制备：以处理后的基体为阳极，铂铌丝电极为阴极，饱和甘汞电极（SCE）为参比电极，采用常规的阳极电氧化技术在基体锌面上沉积氧化膜层，阳极电氧化过程的电流密度为10～40mA/cm2，沉积时间为10～20min，得到锌阳极氧化膜层。