[发明专利]作为丙型肝炎抑制剂的吡咯烷衍生物及其在药物中的应用有效
| 申请号： | 201310182306.9 | 申请日： | 2013-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN103420991B | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 张英俊;张健存;谢洪明;余天柱;罗慧超;任青云;巫锡伟;付长萍;李石凤;雷勇;胡柏林 | 申请（专利权）人： | 乳源东阳光药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;C07D413/14;C07D403/14;C07D401/14;C07D487/08;C07D487/04;C07D487/16;C07D491/107;C07D471/10;C07D498/10;C07D487/10;C07K5/062;C07 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 512721 广东省韶关市乳*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一些如式（I）所示的化合物、盐及其它们在药学上可接受的形式，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗HCV感染的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 肝炎 抑制剂 吡咯烷 衍生物 及其 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种化合物，具有如式(VI)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中各A和A’独立选自以下结构：或‑C(＝O)‑；Q和Q’可共同形成以下子结构：各R15和R15’独立地为异丙基或苯基；各R16和R16’独立地为甲基。
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