[发明专利]一种帕罗西汀肠溶缓释制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310190755.8 申请日: 2013-05-22
公开(公告)号: CN104173345B 公开(公告)日: 2019-05-03
发明(设计)人: 邹文娟;郝艳山;苏晓峰;胡晓虎;李泳;陈启龙;梅喆 申请(专利权)人: 北京万生药业有限责任公司
主分类号: A61K31/4525 分类号: A61K31/4525;A61K9/28;A61K47/26;A61K47/38;A61K47/36;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 101113 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种帕罗西汀肠溶缓释制剂及其制备方法,该制剂包括帕罗西汀片芯和肠溶包衣,片芯包括帕罗西汀或其盐,亲水性凝胶材料,稀释剂和粘合剂,其中稀释剂包括乳糖与微晶纤维素或乳糖与预胶化淀粉的混合。所制得的制剂稳定性好,外界因素对活性成分影响较小,含量基本保持不变,释放曲线稳定,无释放过缓现象,片剂表面外观良好,制备工艺简单,易操作,适合工业化大规模生产。
搜索关键词: 一种 帕罗西汀肠溶缓释 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种帕罗西汀缓释制剂,包括帕罗西汀片芯和肠溶包衣, 帕罗西汀片芯包括帕罗西汀或其盐,亲水性凝胶材料,稀释剂和粘合剂,其特征在于,所述稀释剂为乳糖与预胶化淀粉的混合,粘合剂为聚维酮,肠溶包衣为欧巴代;所述制剂包括帕罗西汀12.5份,亲水性凝胶材料20‑50份,稀释剂50‑90份,粘合剂5‑15份;稀释剂中乳糖与预胶化淀粉的用量比为1.4‑2:1。
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