[发明专利]缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途有效

专利信息
申请号: 201310194130.9 申请日: 2013-05-23
公开(公告)号: CN104177288B 公开(公告)日: 2020-05-01
发明(设计)人: 钟武;李松;黄亚飞;周辛波;肖军海;李行舟;郑志兵 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: C07D213/53 分类号: C07D213/53;C07D239/26;A61K31/4402;A61K31/505;A61K31/517;A61P35/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 袁志明
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途,具体涉及式I化合物或其异构体、药学上可接受的盐、包含通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物、以及通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐在制备用于抗肿瘤或治疗与肿瘤相关的疾病或症状的药物中的用途。
搜索关键词: 氨基 衍生物 及其 药物 组合 用途
【主权项】:
式II所示的化合物,或其异构体、药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3和X4独立地选自C或N;R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基、C3‑C10环烷基、C6‑C10芳基或具有5~10个原子的杂芳基,该杂芳基具有至少一个独立地选自N、O或S的杂原子,其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个取代基取代,该取代基独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基或C3‑C10环烷基;以及R8和R9独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基或C3‑C10环烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,未经中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310194130.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top