[发明专利]缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途有效
申请号: | 201310194130.9 | 申请日: | 2013-05-23 |
公开(公告)号: | CN104177288B | 公开(公告)日: | 2020-05-01 |
发明(设计)人: | 钟武;李松;黄亚飞;周辛波;肖军海;李行舟;郑志兵 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
主分类号: | C07D213/53 | 分类号: | C07D213/53;C07D239/26;A61K31/4402;A61K31/505;A61K31/517;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: |
本发明涉及缩氨基硒脲衍生物及其药物组合物和用途,具体涉及式I化合物或其异构体、药学上可接受的盐、包含通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物、以及通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐在制备用于抗肿瘤或治疗与肿瘤相关的疾病或症状的药物中的用途。 |
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搜索关键词: | 氨基 衍生物 及其 药物 组合 用途 | ||
【主权项】:
式II所示的化合物,或其异构体、药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3和X4独立地选自C或N;R3和R4独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基、C3‑C10环烷基、C6‑C10芳基或具有5~10个原子的杂芳基,该杂芳基具有至少一个独立地选自N、O或S的杂原子,其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个或多个取代基取代,该取代基独立地选自羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基或C3‑C10环烷基;以及R8和R9独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、硝基、三氟甲基、C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C2‑C10炔基或C3‑C10环烷基。
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