[发明专利]一种藻红蛋白纯度的计算方法

摘要

本发明涉及一种藻红蛋白纯度的计算方法。属于荧光蛋白纯度表达方法及计算技术领域。其特征在于包括下述步骤：1)从海洋红藻中分离提取出藻红蛋白，2)用紫外-可见光光度计，从280-800nm全程扫描，扫描步长1.0-5.0nm，获得藻红蛋白溶液的吸收光谱图，3)按照附图1所示，分别计算出由藻红蛋白溶液的吸光值与横坐标数轴在280-800nm波长扫描区间所围包的A区域面积，B区域面积和C区域面积，4)由于B区域面积是藻红蛋白典型特有的吸收光谱图，而A区域面积C区域面积代表了其它杂蛋白的吸收光谱图。因此藻红蛋白的纯度P(％)可以方便、准确地表达为P(％)＝100*B区域面积/(A区域面积+B区域面积+C区域面积).本发明专利所述的藻红蛋白纯度的计算方法具有简易方便性，较高准确性，适用于获得不同的藻红蛋白纯化样品的纯度值以及比较评估不同的藻红蛋白纯化产品的优劣性。

主权项

一种藻红蛋白纯度的计算方法，其特征在于：从海洋红藻中分离提取出藻红蛋白，用紫外‑可见光光度计，从280‑800nm全程扫描，扫描步长1.0‑5.0nm，获得藻红蛋白溶液的吸收光谱图.根据获得的吸收光谱图，从a分点(280nm)开始至800nm，将吸收光谱与横坐标所围包的区域面积分成3个区域面积，即分成A区域面积，B区域面积和C区域面积.其中A区域面积是指从a分点起至刚开始出现典型藻红蛋白吸收谱的b分点，吸收谱与横坐标所围包的区域面积，此区域面积代表了分离提取的藻红蛋白中，小分子杂质蛋白及其他一些杂质分子的光吸收谱所形成。B区域面积是指从刚开始出现典型藻红蛋白吸收谱的b分点至典型藻红蛋白吸收谱的结束点c分点，吸收谱与横坐标所围包的区域面积，此区域面积代表了典型、特有的藻红蛋白吸收光谱所形成。C区域面积是指从c分点起至800nm，吸收谱与横坐标所围包的区域面积，此区域面积代表了分离提取的藻红蛋白中，可能存在的其他藻胆蛋白(例如藻蓝蛋白)吸收谱所形成。以每相邻两个步长下获得的吸光值作为计算各个区域每个微小块梯形面积的上底和下底，步长为计算每个微小块梯形面积时的高。总和各个区域中所有的微小块梯形面积，分别获得A区域面积、B区域面积和C区域面积。藻红蛋白的纯度P(％)的计算表达为P(％)＝100*B区域面积/(A区域面积+B区域面积+C区域面积)。