[发明专利]度他雄胺的制备方法有效
申请号: | 201310195772.0 | 申请日: | 2013-05-23 |
公开(公告)号: | CN103254270A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | 许学农 | 申请(专利权)人: | 苏州明锐医药科技有限公司;许学农 |
主分类号: | C07J73/00 | 分类号: | C07J73/00 |
代理公司: | 苏州慧通知识产权代理事务所(普通合伙) 32239 | 代理人: | 丁秀华 |
地址: | 215000 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明揭示了一种度他雄胺(N-(2,5-二三氟甲基苯基)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮-17β-甲酰胺,I)的制备方法,其包括如下步骤:以雄烯二酮(III)为原料,通过开环和环合制得4-氮杂-雄甾-5-烯-3,17-二酮(IV);化合物(IV)经过一碳氧化反应制得4-氮杂-雄甾-5-烯-3-酮-17β-甲酰胺(V);化合物(V)经过还原加氢和氧化脱氢生成4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮-17β-甲酰胺(VI);化合物(VI)与2,5-双三氟甲基苯胺(VII)在催化剂作用下发生氨基交换反应制得度他雄胺(I)。该制备方法的工艺简洁,原料易得,质量可控,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种度他雄胺(化学名为N-(2,5-二三氟甲基苯基)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮-17β-甲酰胺,I)的制备方法,
其特征在于所述制备方法包括如下步骤:以雄烯二酮(III)为原料,通过开环和环合制得4-氮杂-雄甾-5-烯-3,17-二酮(IV);所述4-氮杂-雄甾-5-烯-3,17-二酮(IV)经过一碳氧化反应制得4-氮杂-雄甾-5-烯-3-酮-17β-甲酰胺(V);所述4-氮杂-雄甾-5-烯-3-酮-17β-甲酰胺(V)经过还原加氢和氧化脱氢生成4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮-17β-甲酰胺(VI);所述4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮-17β-甲酰胺(VI)与2,5-双三氟甲基苯胺(VII)在催化剂作用下发生胺交换反应制得所述度他雄胺(I)。
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