[发明专利]一种N-乙烯基吡咯烷酮NVP合成的新工艺无效

专利信息
申请号: 201310196163.7 申请日: 2013-05-24
公开(公告)号: CN103319391A 公开(公告)日: 2013-09-25
发明(设计)人: 方立贵;谢中平;杜鹃;夏维军;曹宗元;朱义军;刘继东;范鸣 申请(专利权)人: 中盐安徽红四方股份有限公司
主分类号: C07D207/267 分类号: C07D207/267
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 230022 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明涉及N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)合成领域,采用新工艺,解决N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)合成过程中乙炔气安全使用问题,采用新型管式反应器,稳定控制反应温度,避免超温副反应产生。采用氮气保持压力控制罐压力,通过压力控制罐液位稳定管式反应器压力,保证乙炔在反应器内持续液相反应。一级或多级管式反应器串联,N乙烯基吡咯烷酮合成转化率20-80%,选择性达到95%。
搜索关键词: 一种 乙烯基 吡咯烷酮 nvp 合成 新工艺
【主权项】:
一种N‑乙烯基吡咯烷酮NVP合成的新工艺,其特征在于,包括以下步骤:(1)α‑吡咯烷酮与氢氧化钾加入制备釜中,在0.095‑0.098 Mpa真空度和90‑120℃条件下,制备成α‑吡咯烷酮钾;(2)将氮气乙炔混合气,在1.0‑1.6Mpa压力和25‑35℃下溶解进吡咯烷酮钾中,然后放入原料缓冲罐;(3)物料经过原料缓冲罐底部放入进料泵加压至1.0‑1.6Mpa,送入预热器升温至温度120‑160℃;(4)经预热器预热后的物料进入套管或蛇管式反应器反应,维持反应温度 160‑200℃,反应停留时间 0.5‑2.5小时,反应管的内径¢25mm‑¢50mm,长度为100‑200米;(5)反应完毕后产物进入冷却器冷却至常温,冷却后的粗品进入压力控制罐,通过氮气加压,控制压力控制罐的液位,稳定整个NVP管式反应器压力,压力为1.0‑1.6 Mpa,粗品从压力控制罐底部减压后送入精馏塔精馏,得到最终产品N‑乙烯基吡咯烷酮NVP。
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