[发明专利]金属镍、钴多级分枝结构的制备方法和应用

摘要

本发明提供了金属镍、钴多级分枝结构的制备方法和应用，可在苯乙酮及硝基苯催化加氢反应中应用。所述制备纳米镍，纳米钴的方法通过以下步骤来合成：将镍或者钴前驱体和有机胺混合，并且通入一定压强的H2，加热所述混合物。所述方法能够容易的控制纳米镍、钴的粒度和形状，并且成功合成镍、钴多级分枝结构。这种多级分枝状纳米镍催化加氢反应高于纳米镍颗粒。该催化剂具有较好的催化活性，将在工业上具有较好的应用前景。

主权项

金属镍、钴多级分枝结构的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1.将乙酸镍NiAc2·4H2O或乙酸钴溶于无水乙醇中形成溶液0.05mol/L～0.1mol/L的溶液A；步骤2.将油胺按体积分率0.2～0.4分散到乙醇溶液形成溶液B，将B溶液与A溶液按B/A体积比为0.6～0.7的比例混合得到混合溶液；步骤3.待上述混合溶液充分搅拌均匀后，将混合溶液移入动态反应釜中，密封好后，通入H2，置换之后将H2的压强调到6～20bar，关闭钢瓶出气阀步骤4.将动态反应釜搅拌速度调到400r/min，温度设置150°C，反应3h；步骤5.将得到的产物分别用乙醇和环己烷洗涤，进行磁性分离最后在60°C时烘干；其中当原料为乙酸镍时，步骤3中将H2压强调到6bar，然后进行步骤4和步骤5，后得到二级分枝状纳米镍；当原料为乙酸镍时，步骤3中将H2压强调到14bar，然后进行步骤4和步骤5，得到多足状纳米镍；当原料为乙酸钴时，步骤3中H2压强调到10bar；然后进行步骤4和步骤5，得到海胆状‑A纳米钴；步骤3中H2压强调到20bar；然后进行步骤4和步骤5，得到海胆状‑B纳米钴。