[发明专利]吲哚修饰大孔碳担载过渡金属催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310202196.8 申请日: 2013-05-27
公开(公告)号: CN103272642A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 李洲鹏;杨俊;刘宾虹 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: B01J31/22 分类号: B01J31/22;B01J37/10;H01M4/90;H01M4/92
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 周世骏
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及氧电化学还原催化剂,旨在提供一种吲哚修饰大孔碳担载过渡金属催化剂的制备方法。该方法是:取亲水性纳米 CaCO3和碳源材料加入至去离子水中,超声振动混合;加热使水蒸发后在160℃下固化6小时;固化产物在氮气下恒温碳化;碳化产物依次用盐酸、氢氧化钠溶液、去离子水洗涤,再恒温干燥得到大孔碳材料;粉碎后加入吲哚作为改性材料,再加入过渡金属的硝酸盐、硫酸盐或氯化物的水溶液,反应后过滤,清洗干燥,得到吲哚修饰大孔碳担载过渡金属催化剂。本发明合成工艺简便、易行,无需一般催化剂制备所必需的高温煅烧工艺。可大大缩短催化剂合成时间。催化剂导电性好,吲哚修饰层增加催化剂的活性和稳定性,特别适用于大电流工作状况。
搜索关键词: 吲哚 修饰 大孔碳担载 过渡 金属催化剂 制备 方法
【主权项】:
吲哚修饰大孔碳担载过渡金属催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按质量比 1∶1称取粒径为15~40 nm的亲水性纳米 CaCO3和碳源材料各10 g,加入至100 mL去离子水中,超声振动混合30分钟使碳源材料溶解并与纳米 CaCO3分散均匀;加热使水蒸发,然后在160℃下固化6小时;将固化产物在氮气氛保护下升温至 800 ℃,恒温碳化2小时;碳化产物依次用5 wt%盐酸、80℃的30wt%浓度的氢氧化钠溶液、去离子水洗涤,再120℃下恒温干燥4小时后,得到大孔碳材料;所述碳源材料是下述任意一种:葡萄糖、蔗糖、淀粉、环糊精、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚丙烯酸、水溶纤维素;(2)将大孔碳材料粉碎至粒径为100~400目,取2 g大孔碳置于容积为150 mL的水热反应釜中,加入0.02~0.4 g吲哚作为改性材料,再加入100 mL过渡金属的硝酸盐、硫酸盐或氯化物的水溶液,或100 mL过渡金属的混合盐溶液;超声振动混合20分钟后,密封反应釜,置于油浴中;将油浴温度升到100~300 ℃反应12小时,过滤,以去离子水清洗后,在90℃真空干燥,得到吲哚修饰大孔碳担载过渡金属催化剂;所述过渡金属的硝酸盐、硫酸盐或氯化物的水溶液中,内含硝酸盐、硫酸盐或氯化物1.2毫摩尔;所述过渡金属的混合盐溶液中,内含过渡金属盐共计1.2毫摩尔。
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