[发明专利]一种提高三孢布拉氏霉菌发酵生产番茄红素的方法有效

专利信息
申请号: 201310202425.6 申请日: 2013-05-28
公开(公告)号: CN103276018A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 袁其朋;胡仙妹 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C12P5/02 分类号: C12P5/02;C12R1/645
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 刘萍
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种提高三孢布拉氏霉菌发酵生产番茄红素的方法。该方法的具体步骤如下:(1)在平板上分别培养三孢布拉氏霉菌(Blakeslea trispora)(+)、(-)菌株,得到孢子悬液;(2)将三孢布拉氏霉菌(Blakeslea trispora)(+)、(-)菌株分别接种到装有种子培养基的锥形瓶中;(3)将培养好的1瓶正菌、4瓶负菌种子液混合均匀,接入发酵培养基中发酵;(4)在发酵开始后的0-36小时加入氨基酸继续培养至84小时结束。本发明的方法简单易行、成本低廉、大大提高了番茄红素的产量。
搜索关键词: 一种 提高 三孢布拉氏 霉菌 发酵 生产 番茄 方法
【主权项】:
一种提高三孢布拉氏霉菌发酵生产番茄红素的方法,其特征在于步骤如下:1)平板培养:取去皮土豆20g,加入200ml去离子水煮沸并保持20min;冷却后过滤,取过滤后的清液加2g葡萄糖和2g琼脂;115℃下灭菌30 min,制得PDA培养基;取三孢布拉氏霉菌Blakeslea trispora(+)、(‑)菌株孢子悬液分别涂布于PDA平板上,于28℃恒温培养箱中培养3‑5天,4℃保存;2)种子培养:将40g玉米淀粉、20g葡萄糖、50g玉米浆加入到2升的烧杯中,用去离子水定容至1000ml,于95℃下糊化40min;冷却后加入1.5g磷酸二氢钾、 0.1g七水硫酸镁,0.01g维生素B1,混匀后用氢氧化钠溶液调pH至6.5,分装于250ml锥形瓶中, 115℃下灭菌30 min;从三孢布拉氏霉菌Blakeslea trispora(+)、(‑)菌株平板中用接种环挑取一环的正菌、负菌,分别接种到含有50ml种子培养基的250 ml锥形瓶中,于26‑28℃,180 ‑200rpm条件下避光培养36‑40小时;3)发酵培养:将30g葡萄糖、78g大豆饼粉、1.5g磷酸二氢钾、0.5g七水硫酸镁、1g二丁基羟基甲苯加入到2升的烧杯中,加入去离子水定容至1000ml,配制成发酵液,用3mol/l的氢氧化钠溶液调pH至7.5;分装于500ml锥形瓶中,于高压蒸汽灭菌锅中115℃下灭菌30 min;将培养好的三孢布拉氏霉菌Blakeslea trispora(+)、(‑)菌株种子液按照正菌1瓶、负菌4瓶的比例混合均匀,以10%体积的接种量接入到装有50ml发酵培养基的500ml锥形瓶中,加入氨基酸,于26‑28℃,200‑220rpm条件下避光培养84小时;在发酵开始后36小时加入250uL体积浓度为10%的阻断剂烟碱;发酵结束后,用去离子水清洗收获的菌体并用纱布过滤,将湿菌体置于真空干燥箱中,45℃、0.08Mpa条件下干燥处理24小时得到干菌体;加入氨基酸的浓度为0.2‑0.5g/l起始发酵液体积;加入氨基酸的时间是发酵开始后0‑36小时。
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