[发明专利]一种乳液聚合水杨酸分子印迹膜的制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种乳液聚合水杨酸分子印迹膜的制备方法及其应用，属材料制备技术领域。特指以聚丙烯微滤膜为基底，阿司匹林中杂质—水杨酸（SA）作为模板分子，甲基丙烯酸（MAA）或4-乙烯基吡啶（4-VP）为功能单体，司班80为乳化剂，甲苯为连续相，乙二醇二（甲基丙烯酸）酯（EGDMA）为交联剂，偶氮异丁腈（AIBN）为引发剂，采用油包水乳液聚合法制备水杨酸分子印迹膜（MIM）的新方法，选择渗透实验用来研究了制备的分子印迹膜的选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的水杨酸分子印迹膜具有优越的水杨酸分子识别性能。

主权项

一种乳液聚合水杨酸分子印迹膜的制备方法，其特征在于按以下步骤进行：(1) 将甲基丙烯酸(MAA) 或者4‑乙烯基吡啶(4‑VP)、乙二醇二（甲基丙烯酸）酯(EGDMA)、司班80混合加入到甲苯中，其中控制MAA 或4‑VP的浓度为33.3~66.7 mmol L‑1, EGDMA的浓度为83.3~166.7 mmol L‑1, 司班80的浓度为3.33~10.0 g L‑1； (2) 将水杨酸(SA)加入到去离子水中，其中控制SA的浓度为1.8 g L‑1，再将此溶液加入到上述步骤(1)的溶液中混合超声15 min 形成油包水乳液，然后再取偶氮异丁腈(AIBN)加入到上述乳液中（AIBN与SA质量比为:0.8:1），超声5 min后室温保持30 min后移除上层有机层以浓缩乳液； (3) 将PP膜置于含有丙酮的烧杯中15 min后拿出室温干燥，将其置于表面皿中，再向表面皿中加入适量油酸浸润膜表面后浸入至上述混合乳液中，通氮10~20 min后密封，置于60度恒温水浴振荡器中反应18 h后，将聚合膜取出采用甲醇醋酸为提取液，甲醇与醋酸的体积比为：（8~9）:（2~1），索式提取48~72 h，以脱除模板分子水杨酸、乳化剂、未反应的单体和引发剂，在50oC下真空干燥制得水杨酸分子印迹膜 (MIM)。