[发明专利]一种阿霉酮衍生物长循环纳米脂质载体及其制备方法有效
| 申请号： | 201310209554.8 | 申请日： | 2013-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN103263392A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 张典瑞;栾晶晶;郝蕾蕾;李彩云;郭和坚;张连茹;徐庆妍;胡志钰 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K9/19 | 分类号： | A61K9/19;A61K9/10;A61K31/216;A61K47/34;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 彭成 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种阿霉酮衍生物长循环纳米脂质载体，主要成分为原料药Amoitone B、聚乙二醇硬脂酸酯、固态脂质材料、液态脂质材料、脂溶性乳化剂、水溶性乳化剂和注射用水。其制备方法为乳化蒸发—低温固化法。本发明制备的Amoitone B长循环纳米脂质载体在体内具有缓释功能，能有效延长药物的体内滞留时间，提高药物的生物利用度；具有较高包封率和载药量；其粒径在200nm左右，可被动靶向于肝组织，降低了Amoitone B的毒副作用，并且其生物相容性好、易降解，稳定性好，提高了机体耐受性和病人顺应性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 阿霉酮 衍生物 循环 纳米 载体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种阿霉酮衍生物长循环纳米脂质载体，其特征在于：由以下组分组成：原料药Amoitone B0.03～0.5wt%，聚乙二醇硬脂酸酯0.1～4wt%，固态脂质材料0.1～4wt%，液态脂质材料0.05～2wt%，脂溶性乳化剂0.3～5wt%，水溶性乳化剂0.3～5wt%，余量为水。
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