[发明专利]一种制备单分散α-Fe2O3纳米颗粒的方法

摘要

本发明公开了一种制备单分散α-Fe2O3纳米颗粒的方法，该方法包括以下步骤：首先配置硝酸铁溶液和甘氨酸溶液；然后将其加入到水热反应釜中，再加入超纯水和无水乙醇；混合均匀后，将反应釜置于程序升温仪中，进行程序升温，使温度稳定在175-185℃，在此温度下反应10-14h；待反应结束后，冷却至室温，将得到的反应产物分别用无水乙醇和超纯水清洗，最后用烘箱将其烘干。本发明所公开的方法简单、经济、重复性好，并且制备的α-Fe2O3纳米颗粒为六方晶系结构，平均粒径为50nm，具有很大的细胞吸收效率和高度的生物相容性，在输送药物或靶向治疗等方面具有很大的应用前景。

主权项

一种制备单分散α‑Fe2O3纳米颗粒的方法，其特征在于：该制备方法包括以下步骤：(1)称取硝酸铁，将其溶于超纯水中，在80‑120rpm下振荡，使其完全溶解，制得浓度为0.2‑0.6mol/L的硝酸铁溶液；(2)称取甘氨酸，将其溶于超纯水中，在超声作用下使其完全溶解，制得浓度为0.2‑0.6mol/L的甘氨酸溶液；(3)取体积比为0.8∶1‑1.2∶1的步骤(1)和(2)制备的硝酸铁溶液和甘氨酸溶液，加入到水热反应釜中，再加入超纯水和无水乙醇，超纯水与硝酸铁溶液的体积比为3∶1‑6∶1，无水乙醇与硝酸铁溶液的体积比为2∶1‑5∶1，扣上反应釜盖后，振荡1‑3min使溶液混合均匀；(4)将反应釜置于程序升温仪中，设定升温速率为15‑25℃/min，最终使温度稳定在175‑185℃，在此温度下反应10‑14h；(5)待反应结束后，冷却至室温，将得到的反应产物分别用无水乙醇和超纯水各清洗3次后，用烘箱将其烘干，烘箱温度为50‑70℃，干燥时间6‑10h。