[发明专利]志贺氏菌在复杂基质中磁富集分离方法

摘要

本发明公开了志贺氏菌(Shigellaspp.)在复杂基质中的磁富集分离的方法，该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括超支化聚合物与抗体共价偶联、抗体修饰的超支化聚合物再包被长链生物素分子、抗体和长链生物素共修饰的超支化聚合物捕获样品液中的目的菌、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联样品液中的长链生物素化超支化聚合物、被捕获细菌的分离及重悬等步骤。捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法更适用于在复杂基质中对细菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率。

主权项

志贺氏菌在复杂基质中磁富集分离方法，其特征在于包括以下步骤：（1）每取1 mg超支化聚合物溶解于2 mL 0.02 M，pH 6.5磷酸缓冲液PBS，加入0.6 mg N‑羟基丁二酰亚胺NHSS，0.4 mg 乙基3‑（3‑二甲氨基）碳二亚胺盐酸盐EDC，室温置于混匀仪上搅拌，活化15 min；加入18.75 mg志贺氏菌特异性抗体，室温置于混匀仪上搅拌30 min；减压旋干溶剂，去离子水溶解，在PBS和去离子水中透析1 d；透析结束将得到的溶液冷冻干燥得超支化聚合物‑抗体复合物；（2）取15 mg 长链生物素，3.6 mg NHSS，2.4 mg EDC溶解于2 mL 0.02 M pH 6.5 PBS缓冲液中；加入0.33 mg超支化聚合物‑抗体复合物加入到上述溶液中，室温置于混匀仪上搅拌30 min；减压旋干溶剂，去离子水溶解，在PBS和去离子水中透析1 d；透析结束将得到的溶液冷冻干燥得长链生物素‑超支化聚合物‑抗体复合物；（3）取1mL 待测样品溶液，加入0.1 mg志贺氏菌抗体和长链生物素共修饰的超支化聚合物即步骤（2）长链生物素‑超支化聚合物‑抗体复合物，置于混匀仪上，以30 rpm的转速室温孵育15 min；加入0.1 mg修饰有链霉亲和素的纳米磁珠，置于混匀仪上，以30 rpm的转速再室温孵育15 min，常规磁力架分离3 min；（4）磁力分离后，0.1% PBST洗涤后，用PBS缓冲液重悬即得捕获有志贺氏菌的纳米磁珠‑链霉亲和素‑长链生物素‑超支化聚合物‑抗体‑志贺氏菌抗原复合物。