[发明专利]抑制猪蓝耳病病毒复制的兽用抗生素预混剂及其制备方法

摘要

本发明属于兽用抗生素制剂技术领域，具体公开了一种抑制猪蓝耳病病毒复制的兽用酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素预混剂及其制备方法。该预混剂由酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素包合物和基质稀释剂组成，该包合物可有效防止光照、温度的影响，从而提高药物的稳定性，避免药物受饲料中成分的影响，掩盖药物的苦味，增加畜禽的适口性，且具有较好的流动性，易于混饲给药，另外酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素包合物可以延缓药物释放，延长药物的作用时间，从而起到长效、缓释作用。

主权项

一种兽用酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素预混剂，其特征在于：由酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素包合物和基质稀释剂组成；所述的酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素包合物的制备方法如下：（1）、将酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素原料药与包被载体按1:1‑1:4的重量比搅拌30min混匀，制成药物‑包被载体混合物；所述的包被载体为羟丙基‑β‑环糊精、聚丙烯酸树酯Ⅱ和聚乙二醇6000中的任意一种或两种以上的混合物；（2）、将羧甲基纤维素、D‑山梨醇和无水乙醇加入到药物‑包被载体混合物中，继续搅拌混匀，得到半包合的药物；所述的羧甲基纤维素的用量为步骤（1）的药物‑包被载体混合物重量的0.5%‑2%，D‑山梨醇的用量为步骤（1）的药物‑包被载体混合物重量的1%‑5%，所述的无水乙醇的用量为步骤（1）的药物‑包被载体混合物重量的2%‑8%；（3）、将液态聚乙二醇在搅拌下滴加到上述半包合的药物中以提高包封率，滴完后以800r/min的速度搅拌1.5h，所得包合物水洗，然后真空干燥，至无水乙醇挥发完全，得到粉末状的酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素包合物；所述的液态聚乙二醇为聚乙二醇200或聚乙二醇400；所述的液态聚乙二醇用量为步骤（1）的药物‑包被载体混合物重量的0.5%‑1.5%。