[发明专利]一种含金硫化矿捕收剂化合物的合成制备方法无效
申请号: | 201310236501.5 | 申请日: | 2013-06-14 |
公开(公告)号: | CN103304461A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 殷志刚;衷水平;彭钦华;鲁军;孙忠梅;陈景河;邹来昌 | 申请(专利权)人: | 紫金矿业集团股份有限公司 |
主分类号: | C07C329/14 | 分类号: | C07C329/14;B03D1/012;B03D101/02 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 周晖 |
地址: | 364200 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明涉及本发明一种含金硫化矿捕收剂化合物的合成制备方法,采用有机合成手段将2,3-二甲基-2-丁醇和2-甲基-2-戊醇分别与二硫化碳和氢氧化钠/氢氧化钾反应制备高级黄药,通过化学反应制备的高级黄药与Y-89、4-甲基-1-戊基钠/钾黄药(异戊钠/钾黄药)和甲基异戊基黄药互为同分异构体,其性质相似,有如下特点:1)合成制备过程简便,且产率较高;2)合成制备的化合物水溶性好,易配制,有利于在选厂推广使用;3)合成制备的捕收剂对含金硫化矿具有较强的捕收能力,选择性更好。 | ||
搜索关键词: | 一种 硫化 矿捕收剂 化合物 合成 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种含金硫化矿捕收剂化合物的合成制备方法,采用有机合成手段将2,3‑二甲基‑2‑丁醇和2‑甲基‑2‑戊醇分别与二硫化碳和氢氧化钠/氢氧化钾反应制备高级黄药,通过化学反应制备的高级黄药与Y‑89、4‑甲基‑1‑戊基钠/钾黄药(异戊钠/钾黄药)和甲基异戊基黄药互为同分异构体,其性质相似,其特征在于:具体包括以下步骤:一、黄酸化反应:1)在装有搅拌器、滴液漏斗及球形冷凝器(顶端附有无水氯化钙干燥管)的250mL三颈烧瓶中加入一定物质量的无水(a)2,3‑二甲基‑2‑丁醇或2‑甲基‑2‑戊醇或二者的混合物,并称量等物质量的(b)二硫化碳加入三颈烧瓶中;2)添加与(a)等物质量的(c)苛性碱到三颈烧瓶中,反应过程中用温度计检测反应温度,通过添加(c)苛性碱的速度来控制反应温度在10~45℃之间,苛性碱添加完毕,搅拌2h;3)当反应物温度低于20℃后出料,将黄色固体置于真空干燥箱中干燥,干燥温度为40℃,经1~8小时干燥得2,3‑二甲基‑2‑丁基黄原酸钠/钾或2‑甲基‑2‑戊基黄原酸钠/钾黄色粉末状产品;二、浮选应用:2,3‑二甲基‑2‑丁基黄原酸钠/钾或2‑甲基‑2‑戊基黄原酸钠/钾黄色粉末状产品直接配制成质量浓度1~10%的水溶液,浮选含金硫化矿时首先将矿石粉碎磨矿,添加硫酸1000g/吨原矿,硫酸铜200g/吨原矿,硫酸铵300g/吨原矿,添加200g/吨原矿的2‑甲基‑2‑戊基黄原酸钠,再添加2#油20g/吨原矿进行粗选;一段精选作业 加入2‑甲基‑2‑戊基黄原酸钠/20g/吨原矿,2#油10g/t,二段精选作业加入2‑甲基‑2‑戊基黄原酸钠/10g/吨原矿;扫选捕收剂用量依次减半,经一次粗选、三次精矿、四次扫选,获得金精矿金品位23.16g/t,回收率87.18%%。
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