[发明专利]一种微波-紫外制备α-MoO3 纳米带的方法无效
| 申请号： | 201310245238.6 | 申请日： | 2013-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN103332745A | 公开（公告）日： | 2013-10-02 |
| 发明（设计）人： | 曹丽云;马凤兰;黄剑锋;吴建鹏;费杰;卢靖;李翠艳 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C01G39/02 | 分类号： | C01G39/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 一种微波-紫外制备α-MoO3纳米带的方法，将钼酸铵加入到去离子水中得溶液A；调节溶液A的pH＜0.5得溶液B；将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中并置于微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，采用微波-紫外合成模式反应结束后自然冷却到室温；取出产物洗涤后于电热真空干燥箱内干燥即获得α-MoO3纳米带。本发明扩大了α-MoO3纳米带的合成技术范围；所制备α-MoO3纳米带工艺简单、原料易得，且产率较高，反应周期短，成本低；所得的α-MoO3纳米带发育完整、纯度较高、结晶性较好且分布均匀；采用本方法可大规模合成的α-MoO3纳米带。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 微波 紫外 制备 moo sub 纳米 方法 | ||
【主权项】：
一种微波‑紫外制备α‑MoO3纳米带的方法，其特征在于包括以下步骤：1）将分析纯的(NH4)6Mo7O24·4H2O加入到去离子水中制得钼酸铵的浓度为0.005～0.5mol/L的溶液A；2）将溶液A搅拌溶解均匀后调节溶液A的pH＜0.5得溶液B；3）将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中，将装备好的四颈圆底烧瓶放入微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，并固定好，采用铂电阻测温方式进行测温；4）采用微波‑紫外合成模式，紫外灯的功率为300W，紫外灯中心波长为365nm，选择温度‑时间工作模式，设定反应温度50～90℃，时间30～150min，微波加热时间设为10min，保温过程微波的输出功率为24W，反应结束后自然冷却到室温；5）打开微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪，取出产物洗涤后置于50～80℃的电热真空干燥箱内干燥即获得α‑MoO3纳米带。
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