[发明专利]血府逐瘀颗粒及其制备方法有效
申请号: | 201310251348.3 | 申请日: | 2013-06-24 |
公开(公告)号: | CN103356796A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 王凤云;李润美;曾丽云;詹丽玲;张戴英;童国勇;刘国雄;张军;赖小平 | 申请(专利权)人: | 广州中医药大学 |
主分类号: | A61K36/804 | 分类号: | A61K36/804;A61K9/16;A61P29/00;A61P25/00;A61P25/20;A61P9/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香;郑彤 |
地址: | 510006 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种血府逐瘀颗粒及其制备方法,按照配方比例取桃仁、红花、当归等十一味药材,加4-12倍量的水煎煮0.5-2小时,取滤液,再在所述原料中加2-10倍量的水煎煮0.5-2小时滤过,合并两次所得滤液,浓缩至重量为原料药总重量的2-4倍,加入适量辅料,混匀,喷雾干燥,得喷干粉,经干压制粒,即得。本发明的优点在于所得血府逐瘀颗粒的日服用生药量可达到76g,与古方汤剂的日服用生药量一致,其中有效成分羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷和阿魏酸的保留率与日服用量与汤剂近似,克服了上市同类制剂“汤剂成药化”缺陷。 | ||
搜索关键词: | 血府逐瘀 颗粒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种血府逐瘀颗粒的制备方法,所述血府逐瘀颗粒的原料药组成及重量份比例为:桃仁11‑13份;红花8‑10份;当归8‑10份;生地黄8‑10份;川芎4‑6份;赤芍5‑7份;牛膝8‑10份;桔梗4‑6份;柴胡2‑4份;枳壳5‑7份;甘草2‑4份,其特征在于,包括以下步骤:(1)按比例称取上述原料药,加4‑12倍量的水煎煮0.5‑2小时,取滤液,再加2‑10倍量的水煎煮0.5‑2小时滤过,合并两次所得滤液;(2)将步骤(1)得到的滤液在-0.05Mpa,50‑80℃的条件下减压,浓缩至重量为原料药总重量的2‑4倍,得浸膏或浓缩液;(3)将步骤(2)得到的浸膏或浓缩液中加入辅料,所述辅料为可溶性淀粉或倍他环糊精,所述辅料添加量为原料药总重量的0‑0.50倍,喷雾干燥,得喷干粉;(4)将步骤(3)得到的喷干粉制粒,即得。
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