[发明专利]一种化学酶法合成生物素中间体内酯的方法有效

专利信息
申请号: 201310251591.5 申请日: 2013-06-21
公开(公告)号: CN103409478A 公开(公告)日: 2013-11-27
发明(设计)人: 汪钊;郑建永;朱勇刚;王升帆 申请(专利权)人: 浙江圣达药业有限公司;浙江工业大学
主分类号: C12P17/18 分类号: C12P17/18
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;冷红梅
地址: 317200 浙江省台*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供了一种化学酶法合成生物素中间体内酯Ⅲ的方法,所述方法是以生物素中间体Ⅰ二醇和乙酸乙烯酯为反应底物,在脂肪酶的作用下进行不对称酯交换反应合成生物素中间体Ⅱ单酯,然后进一步合成得到生物素中间体内酯Ⅲ的方法。本发明所述生物素中间体内酯Ⅲ的制备方法的有益效果主要体现在:酶的立体选择性强,反应转化率高,下游分离简单,能耗低,环境污染小,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 化学 合成 生物素 中间体 内酯 方法
【主权项】:
1.一种化学酶法合成式(Ⅲ)所示生物素中间体内酯的方法,所述方法包括:以式(Ⅰ)所示生物素中间体二醇为反应底物,在有机溶剂中,加入酰基供体,在脂肪酶的作用下,于10~50℃下进行酯交换不对称合成反应3~60小时,制得式(Ⅱ)所示生物素中间体单酯,再经过氧化、去乙酰化、闭环得到式(Ⅲ)所示生物素中间体内酯;所述酰基供体为下列之一:乙酸乙烯酯、乙酸乙酯、乙酸、乙酸酐、乙酸异丙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯;所述有机溶剂为下列之一或其中两种以上的混合物:1,4-二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、甲苯、环己烷、正己烷;
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