[发明专利]一种检测枸杞酸含量的方法无效
| 申请号： | 201310256780.1 | 申请日： | 2013-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN103323551A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 殷梦龙;杨延超;董慧燕;李旭孟 | 申请（专利权）人： | 上海诺德生物实业有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 200335 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种检测枸杞酸含量的方法。本发明采用HPLC（高效液相色谱）方法检测枸杞或枸杞提取物中枸杞酸的含量。本发明的检测方法科学有效，可应用于枸杞原药材和采用枸杞为原料进行深加工后所得枸杞提取物中枸杞酸含量的检测，能很好地对产品质量进行控制，并具有鉴别别产品真伪的效果，有较大的实际应用价值和积极的社会效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 枸杞 含量 方法 | ||
【主权项】：
一种检测枸杞酸含量的方法，其特征在于，该方法包括下列步骤：（1）HPLC条件：二元醇基键合色谱柱4.6×150mm,粒径5μm，SPD‑10AV紫外可见检测器，CTO‑6A柱温箱，SIL‑10AD自动进样器，DGU‑14A排气器，LC‑10AD泵；进样量10μl，自动进样；流动相为乙腈‑66.7mM醋酸铵85/15，v/v，等梯度洗脱；流速为0.7ml/min；柱温为40℃；检测波长为260nm；（2）供试品溶液的制备 精密称取0.3g枸杞子，加1ml水置于温度0～4℃溶胀1h，磨碎，加15ml乙腈‑水3:7V/V混匀，在温度25～30℃超声15min，冷却至室温，离心800×g20min，上清液转移至100ml容量瓶中，沉淀部分用10ml乙腈‑水3:7V/V按上述条件进行二次提取，离心后将两次上清液合并至100ml容量瓶，用乙腈定容，分析时，供试品溶液过0.45μm有机系微孔滤膜；（3）对照品溶液的制备 精密称取在减压干燥器干燥12小时的枸杞酸对照品7.78mg于100ml容量瓶中，加1ml水溶解并用流动相稀释至刻度，配成77.80μg/ml的枸杞酸对照品贮备溶液；（4）枸杞酸的检测限和定量限浓度分别为2.5×10‑2与8.2×10‑2μg/ml；（5）在上述条件下，通过HPLC检测。
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