[发明专利]一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用无效
申请号: | 201310263325.4 | 申请日: | 2013-06-27 |
公开(公告)号: | CN103352048A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 李宏业;谢伟红;朱聪聪;杨维东;刘洁生 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | C12N15/79 | 分类号: | C12N15/79 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列,上游XcmI序列和下游XcmI序列引入启动子PrbcL和终止子TrbcS之间,形成了目的基因克隆位点,同源重组序列trnI在启动子PrbcL的上游,同源重组序列trnA在终止子TrbcS的下游。本发明采用微藻来源的启动子和终止子来调控目的基因的表达,使目的基因在微藻叶绿体中获得高效表达。 | ||
搜索关键词: | 一种 高效 克隆 表达 叶绿体 载体 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体,其特征在于,包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列,上游XcmI序列和下游XcmI序列引入启动子PrbcL和终止子TrbcS之间,形成了目的基因克隆位点,同源重组序列trnI在启动子PrbcL的上游,同源重组序列trnA在终止子TrbcS的下游;所述的同源重组序列trnI的序列如SEQ ID NO.1所示,同源重组序列trnA的序列如SEQ ID NO.2所示,启动子PrbcL的序列如SEQ ID NO.3所示,终止子TrbcS的序列如SEQ ID NO.4所示,上游XcmI序列和下游XcmI序列均如SEQ ID NO.5所示。
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