[发明专利]一种碳酸钙晶须的生产方法

摘要

本发明涉及一种碳酸钙晶须的生产方法，该方法包括制备磷石膏基CaCO3渣、制备粗制CaCl2或Ca(NO3)2溶液、粗制CaCl2或Ca(NO3)2溶液精制与CaCO3晶须结晶等步骤。本发明实现了钙资源的综合回收利用，为磷石膏的资源化利用提出了新的技术方案；对原料中的钙资源进行了富集并除杂，生产的碳酸钙晶须白度高、纯度高，晶须长度及长径比较好；生产周期短，能耗低，绿色环保，节约资源；工艺简单，易于控制，重现性好，适合大规模生产。

主权项

一种碳酸钙晶须的生产方法，其特征在于该方法的步骤如下：A、制备磷石膏基CaCO3渣按照NH4HCO3与磷石膏中的SO42‑的摩尔比0.8～1.2，将NH4HCO3与磷石膏加到浓度以重量计25～28%NH3·H2O溶液中，在反应温度45～75℃与搅拌速度150～400r/min的条件下进行复分解反应1～2.5小时，然后进行过滤或离心分离、烘干，得到一种磷石膏基CaCO3渣；B、制备粗制CaCl2溶液按照磷石膏基CaCO3渣中CaCO3与HCl的摩尔比2.0～3.0，让步骤A得到的磷石膏基CaCO3渣与HCl溶液在温度20～30℃下进行反应18～25min，然后经过滤或离心分离得到粗制CaCl2溶液；C、粗制CaCl2溶液精制在搅拌下将浓度以重量计25～28%NH3·H2O溶液加到在步骤B得到的粗制CaCl2溶液中，并将其pH值调节至7～13，然后静置25～35min，再离心分离除去沉淀，其上清液是精制的CaCl2溶液；D、CaCO3晶须结晶往步骤C得到的精制CaCl2溶液中加入MgCl2·6H2O晶型控制剂，使所述的精制CaCl2溶液中MgCl2浓度达到0.2～0.6mol/L，搅拌混匀，再加入NH3·H2O溶液将其pH调节至7～13，接着在温度60～90℃下反应20‑30min，再通入CO2气体进行碳酸化反应，直到其反应体系的pH值达到6～6.8，生成的沉淀物经过滤或离心分离、洗涤直至洗涤液无氯离子，然后烘干得到所述的碳酸钙晶须。