[发明专利]一种利福昔明药物组合物及其制备方法无效
申请号: | 201310286171.0 | 申请日: | 2013-07-09 |
公开(公告)号: | CN103340856A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
发明(设计)人: | 林荣锦;杨大龙;谢浩;唐晔盛;魏彦韫;姚雅童 | 申请(专利权)人: | 荣港生技医药科技(北京)有限公司 |
主分类号: | A61K31/437 | 分类号: | A61K31/437;A61K47/38;A61P1/16;A61P25/00 |
代理公司: | 上海信好专利代理事务所(普通合伙) 31249 | 代理人: | 贾慧琴 |
地址: | 100025 北京市朝阳区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种利福昔明药物组合物及其制备方法,该利福昔明药物组合物包含按质量百分比计40%-60%的利福昔明,10%-50%的微晶纤维素,1%-30%的羧甲基淀粉钠或交联羧甲基淀粉钠,0.5%-6%的二氧化硅,0.5%-6%的硬脂酸,以及质量浓度为0.5%-6%的羟丙基纤维素水溶液微量。该药物组合物的制剂形式包含片剂和胶囊剂,每一剂内分别含有利福昔明550mg。制剂采用的包衣液为质量浓度5%-30%的欧巴代水溶液。本发明还提供了该利福昔明药物组合物的制备方法。本发明提供的利福昔明药物组合物及其制备方法,其制剂能够迅速崩解,充分发挥药效,从而改善肝硬化复发性肝性脑病患者的健康。 | ||
搜索关键词: | 一种 利福昔明 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种利福昔明药物组合物,其特征在于,该药物组合物包含以下组分: 按质量百分比计40%‑60%的利福昔明,10%‑50%的微晶纤维素,1%‑30%的羧甲基淀粉钠或交联羧甲基淀粉钠,0.5%‑6%的二氧化硅,0.5%‑6%的硬脂酸,以及质量浓度为0.5%‑6%的羟丙基纤维素水溶液微量。
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