[发明专利]一种基于PCR技术的染色体步移方法无效
| 申请号： | 201310291978.3 | 申请日： | 2013-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN103361338A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 景志忠;刘太安;房永祥 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 | 代理人： | 张晋 |
| 地址： | 730046 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种基于PCR技术的染色体步移方法。本发明是以目标DNA序列为模板，在已知序列处设计并合成两条向未知序列端延伸的巢式特异性引物P1和P2，根据P2设计确定互补的P3引物，首先以P1引物引导DNA单链的合成，利用末端加尾酶在合成的单链DNA3’端先加上多于15个的任意第一碱基，再在第一碱基后加上多于15个非互补的第二碱基；将前述的加尾后的DNA单链为模板，以P2和P3为引物扩增未知基因或调控元件序列。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 pcr 技术 染色体 方法 | ||
【主权项】：
一种基于PCR技术的染色体步移方法，其特征在于以目标DNA序列为模板，在已知序列处设计并合成两条向未知序列端延伸的巢式特异性引物P1和P2，根据P2设计确定互补的P3引物，首先以P1引物引导DNA单链的合成，利用末端加尾酶在合成的单链DNA 3’端先加上多于15个的任意第一碱基，再在第一碱基后再加上多于15个非互补的第二碱基；将前述的加尾后的DNA单链为模板，以P2和P3为引物扩增未知基因或调控元件序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院兰州兽医研究所，未经中国农业科学院兰州兽医研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310291978.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种电动机的转子冲片
- 下一篇：一种立式充电器
