[发明专利]作为组胺H3受体调节物的环丙胺衍生物无效
申请号: | 201310293538.1 | 申请日: | 2007-06-22 |
公开(公告)号: | CN103382174A | 公开(公告)日: | 2013-11-06 |
发明(设计)人: | 刘华庆;L.A.布莱克;Y.L.本纳尼;M.D.科沃特 | 申请(专利权)人: | 雅培制药有限公司 |
主分类号: | C07D207/06 | 分类号: | C07D207/06;C07D401/10;C07D403/10;C07D417/10;C07D495/04;A61K31/402;A61K31/443;A61K31/455;A61K31/501;A61K31/506;A61K31/436;A61K31/454;A61 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘健;万雪松 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 下式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或障碍。还公开了含有所述组胺-3受体配体的药物组合物、使用这样的化合物和组合物的方法以及用于制备式(I)范围内的化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 组胺 h3 受体 调节 环丙胺 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式的化合物:或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药,其中:R1和R2之一为式-L2-R6a-L3-R6b的基团;R1和R2中的另一个选自氢、烷基、烷氧基、卤素、氰基和硫代烷氧基;R3、R3a和R3b各自独立选自氢、烷基、三氟烷基、三氟烷氧基、烷氧基、卤素、氰基和硫代烷氧基;R4和R5各自独立选自烷基、氟烷基、羟基烷基、烷氧基烷基和环烷基,或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成下式的非芳环:R7、R8、R9和R10每次出现时均各自独立选自氢、羟基烷基、氟烷基、环烷基和烷基;R11、R12、R13和R14各自独立选自氢、羟基烷基、烷基和氟烷基;R6a选自5-至6-元杂芳环、氰基苯基、8-至12-元双环杂芳环和4-至12-元杂环;R6b选自氢、5-至6-元杂芳环、芳环、8-至12-元双环杂芳环和4-至12-元杂环;Q为O或S;L为-[C(R16)(R17)]k;L2选自化学键、亚烷基、-O-、-C(=O)-、-S-、-NH-、-N(R16)C(=O)-、-C(=O)N(R16)和-N(烷基)-;L3选自化学键、亚烷基、-O-、-C(=O)-、-S-、-N(R16)C(=O)-、-C(=O)N(R16)和-N(R15)-;R15选自氢、烷基、酰基、烷氧基羰基、酰氨基和甲酰基;R16和R17每次出现时均独立选自氢和烷基;Rx和Ry每次出现时均独立选自氢、羟基、羟基烷基、烷基、烷氧基、烷基氨基、氟和二烷基氨基;k为1、2或3;和m为1-5的整数。
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