[发明专利]美洲大蠊提取物微凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201310296926.5 | 申请日: | 2013-07-12 |
公开(公告)号: | CN103405478B | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | 陈光健 | 申请(专利权)人: | 陈光健 |
主分类号: | A61K35/64 | 分类号: | A61K35/64;A61K9/06;A61K47/38;A61K47/40;A61P17/02;A61P1/02;A61P27/02;A61P15/02;A61P11/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610000 *** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明提供的美洲大蠊外用制剂及其制备方法,能够显著增加美洲大蠊提取物在皮内的保留,从而增加肉芽组织的形成,更好的加速了伤口愈合。用于金疮、外伤、溃疡、瘘管、烧伤、烫伤、褥疮之创面以及眼部、口腔、鼻腔、阴道黏膜的炎症和溃疡。 | ||
搜索关键词: | 美洲 提取物 凝胶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种美洲大蠊提取物微凝胶,其特征在于,美洲大蠊提取物微凝胶由美洲大蠊提取物和接枝共聚物组成,其中美洲大蠊提取物:接枝共聚物的重量比为1∶1~50,微凝胶颗粒的粒径在100~300nm范围内,美洲大蠊提取物被包裹在纳米微凝胶空间网络结构中;所述的美洲大蠊提取物微凝胶,其特征在于,所述的微凝胶其制备方法包括以下步骤:a、将纤维素及其衍生物溶于去离子水中,在水浴加热至50℃~80℃条件下搅拌使其全部溶解;b、往步骤a制得的溶液中加入引发剂,继续搅拌12~24小时,得到氧化后的纤维素及其衍生物;c、将步骤b制得的溶液用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节反应体系的pH值到5~7,搅拌下持续通入氮气30分钟~60分钟,升温至60℃~80℃,然后加入高分子材料进行交联,接枝聚合反应持续5~10小时;d、将步骤c制得的混合物离心分离,将分离得到的沉降物用去离子水重新分散,该离心步骤重复三次,以除去未反应的单体和引发剂,再于烘箱中烘干至恒重,得到纯净的接枝共聚物;e、将步骤d制得的接枝共聚物和美洲大蠊提取物溶于去离子水中,搅拌均匀,调节pH值到5~8,即得美洲大蠊提取物微凝胶;所述的引发剂为高锰酸钾、高碘酸钠、过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮中的至少一种;所述纤维素及其衍生物为甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素中的至少一种;所述高分子材料为丙烯酸甘油酯、羟丙基β环糊精、聚丙烯酸、聚乙二醇、聚乳酸、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、端羧基聚乳酸、端羧基聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚乳酸‑聚乙醇酸、聚乙二醇改性聚乳酸、聚乙二醇单甲醚改性聚乳酸中的至少一种。
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