[发明专利]取代的吡唑酮化合物及其使用方法和用途有效
| 申请号： | 201310298826.6 | 申请日： | 2013-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN103565653B | 公开（公告）日： | 2017-01-25 |
| 发明（设计）人： | 习宁;吴彦君;廖敏;冯彦铭 | 申请（专利权）人： | 广东东阳光药业有限公司;加拓科学公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D401/14;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/04;A61P35/02;A61P9/10;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 赵青朵,冯琼 |
| 地址： | 523808 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供一些新的取代的吡唑酮化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡唑 化合物 及其 使用方法 用途 | ||
【主权项】：
一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，式(I)结构如下所示：其中：Q为W为CR7或N；X为苯基，各Y和Z独立的为C1‑4烷基；或者Y为苯基，各X和Z独立的为C1‑4烷基；或者Z为苯基，各X和Y独立的为C1‑4烷基；其中，所述C1‑4烷基和苯基可以任选地被1，2，3或4个独立选自D，F或Cl的取代基所取代；各R1，R2，R3和R7独立地为H或D；和R4为F或Cl，各R5和R6独立地为H或D；或者R5为F或Cl，各R4和R6独立地为H或D；或者R6为F或Cl，各R4和R5独立地为H或D；或者各R4，R5和R6独立地为H或D。
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