[发明专利]一种黄连素超微粒肠道粘附型缓释微丸及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310303267.3 申请日: 2013-07-19
公开(公告)号: CN103393602A 公开(公告)日: 2013-11-20
发明(设计)人: 汲涌;周凯;唐星;张宇;蔡翠芳;徐晖 申请(专利权)人: 东北制药(沈阳)科技发展有限公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K31/4375;A61P3/10;A61P3/06
代理公司: 沈阳维特专利商标事务所(普通合伙) 21229 代理人: 甄玉荃
地址: 110027 辽宁省沈*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 一种应用于医药制剂领域中的黄连素超微粒肠道粘附型缓释微丸及其制备方法,由黄连素小粒径微丸及包衣材料组成,所述黄连素小粒径微丸为空白丸芯包裹药物混悬液,所述药物混悬液由黄连素和亲水性载体材料组成,所述的亲水性的载体材料选自羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的任意一种或几种,所述增塑剂选自柠檬酸三乙酯、聚乙二醇-6000、蓖麻油、聚乙二醇-1500中的任意一种或几种。该发明超微粒缓释微丸剂可长时间滞留于肠道上段并持续释放药物,可有效作用于其治疗糖脂代谢综合征的肠道局部靶点,达到持续降低糖脂类物质的吸收,进而达到降血糖和调血脂的目标,服用方便,适合于工业化生产。
搜索关键词: 一种 黄连素 微粒 肠道 粘附 型缓释微丸 及其 制备 方法
【主权项】:
一种黄连素超微粒肠道粘附型缓释微丸,由黄连素小粒径微丸及包衣材料组成,其特征在于:该黄连素小粒径微丸粒径为0.25‑0.43mm,所述黄连素小粒径微丸为空白丸芯包裹药物混悬液,所述空白丸芯的粒径范围为150‑180μm,所述药物混悬液由黄连素和亲水性载体材料组成,所述的亲水性的载体材料选自羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的任意一种或几种;所述包衣材料包括缓释材料、肠溶材料、增塑剂和抗粘结剂。
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