[发明专利]一种2-氨基-1,3,4 噻二唑类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 201310308874.9 | 申请日： | 2013-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN103408507A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 刘玉婷;梁钢涛;尹大伟;李鑫;吕博;张韩利 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | C07D285/135 | 分类号： | C07D285/135 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 汪人和 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种制备2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物的方法，向反应器中加入硫代氨基脲、短链羧酸和氢溴酸；然后搅拌加热至回流，保温反应2-3小时，得到反应液；将反应液降至室温，然后在冰水浴下将反应液的pH值调至8-9，待析出固体，减压抽滤得粗品；粗品经质量浓度为30%的乙醇水溶液重结晶，得到2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物。本发明反应迅速，产品纯度高，后处理简单，同时产品收率较高，因此，本发明工艺易于实施，解决了原有工艺中用盐酸催化剂反应时间长，硫酸催化剂收率不高，三氯氧磷作催化剂后处理困难等问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 噻二唑类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑氨基‑1,3,4噻二唑类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）向反应器中加入A mol硫代氨基脲、B mol的短链羧酸，然后加入作为催化剂的质量浓度为48%的氢溴酸，搅拌下升温至回流，保温反应2‑3小时，得到反应液；其中，A:B=1:（1‑1.2）；2）将反应液降至室温，然后在冰水浴下将反应液的pH值调至8‑9，待析出固体后减压抽滤得粗品；粗品经质量浓度为30%的乙醇水溶液重结晶，得到2‑氨基‑1,3,4噻二唑类化合物。
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