[发明专利]盐酸苯达莫司汀杂质DCE的制备方法无效
申请号: | 201310322071.9 | 申请日: | 2013-07-29 |
公开(公告)号: | CN103351347A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 诸海滨 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C07D235/16 | 分类号: | C07D235/16 |
代理公司: | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 冯慧 |
地址: | 211189 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种盐酸苯达莫司汀杂质DCE的制备方法,以[1-甲基-2-(4’-丁酸乙酯基)-5-氨基]-1H-苯并咪唑为起始原料制备[1-甲基-2-(4’-丁酸基)-5-N-(2’-氯乙基)]-1H-苯并咪唑,即DCE。本发明方法制备盐酸苯达莫司杂质DCE,具有制备方法简单、所得产品纯度较高的优点,为盐酸苯达莫司汀的质量控制提供合格的对照品。 | ||
搜索关键词: | 盐酸 苯达莫司汀 杂质 dce 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.盐酸苯达莫司汀杂质DCE的制备方法,包括如下步骤:第一步:以[1-甲基-2-(4’-丁酸乙酯基)-5-氨基]-1H-苯并咪唑为起始原料,以C1~C4的有机酸水溶液为溶剂,与环氧乙烷反应,反应结束调节pH、有机相萃取、洗涤、干燥、分离得到[1-甲基-2-(4’-丁酸乙酯基)-5-N-(2’-羟基乙基)]-1H-苯并咪唑:
第二步:以第一步所得产品[1-甲基-2-(4’-丁酸乙酯基)-5-N-(2’-羟基乙基)]-1H-苯并咪唑为起始原料,在有机溶剂中用氯化剂进行氯化,反应结束调节pH、有机相萃取、洗涤、干燥、分离得到[1-甲基-2-(4’-丁酸乙酯基)-5-N-(2’-氯乙基)]-1H-苯并咪唑:
第三步:以第二步所得产品[1-甲基-2-(4’-丁酸乙酯基)-5-N-(2’-氯乙基)]-1H-苯并咪唑为起始原料,以无机酸水溶液为溶剂,进行酸解,反应结束脱色、干燥得到[1-甲基-2-(4’-丁酸基)-5-N-(2’-氯乙基)]-1H-苯并咪唑:![]()
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