[发明专利]一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物的制备方法和用途有效
申请号: | 201310324104.3 | 申请日: | 2013-07-30 |
公开(公告)号: | CN103360338A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 阿吉艾克拜尔·艾萨;牛超;李根;买迪娜 | 申请(专利权)人: | 中国科学院新疆理化技术研究所 |
主分类号: | C07D277/82 | 分类号: | C07D277/82;A61P17/00 |
代理公司: | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 65106 | 代理人: | 张莉 |
地址: | 830011 新疆维吾尔*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | 本发明涉及一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物的制备方法和用途,该类化合物以不同的取代氨基查尔酮为原料,先在酸的催化作用下,与液溴和硫氰酸钾发生关环反应生成相应的查尔酮苯并噻唑胺。再与苯甲酸在缩合剂N,N-二环己基碳二酰亚胺、对二甲氨基吡啶和1-羟基苯并三氮唑的作用下合成得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明:化合物2d、3b具有一定的激活酪氨酸酶活性,化合物3d具有较好的激活酪氨酸酶活性,其EC50小于阳性药物8-甲氧补骨脂,该方法反应条件温和,实验步骤简捷,通过本发明所述方法获得的查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物在制备治疗白癜风药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 一种 查尔酮苯 噻唑 酰胺类 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物,其特征在于该衍生物的结构如通式(Ⅰ):
其中当R’为氢时,R为氢、甲基、甲氧基或氯;R’为苯甲酰基时,R为氢、甲基、甲氧基或氯。
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