[发明专利]一种自主加压多靶点协同止血的外伤急救用可降解止血制剂无效
申请号: | 201310326607.4 | 申请日: | 2013-07-31 |
公开(公告)号: | CN103394078A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 文爱东;贾艳艳;鹿成韬;赵瑾怡;尚刚伟 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第四军医大学 |
主分类号: | A61K38/48 | 分类号: | A61K38/48;A61K45/00;A61K47/48;A61L15/44;A61P7/04;A61P29/00;A61P31/00;A61P17/02;A61K33/38;A61K31/722;A61K31/717;A61K31/195 |
代理公司: | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人: | 谢钢 |
地址: | 710032 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种自主加压多靶点协同止血的外伤急救用可降解制剂,包括可生物降解材料10-90%、凝血酶1-40%、纤维蛋白原1-40%、凝血因子1-40%、氨甲环酸1%-20%、去胺加压素1%-20%、钙盐0.5%-20%、局麻镇痛药0.1-5%、纳米银0.01-2%,本发明从主动和被动两个方面进行止血,从凝血机制的各个环节促进止血,可在短时间内控制出血,生物相容性好,可降解吸收、安全性好。 | ||
搜索关键词: | 一种 自主 加压 多靶点 协同 止血 外伤 急救 降解 制剂 | ||
【主权项】:
一种外伤急救用可降解止血制剂,其特征在于各组分包括可生物降解材料10‑90%、凝血酶1‑40%、纤维蛋白原1‑40%、凝血因子1‑40%、氨甲环酸1%‑20%、去胺加压素1%‑20%、钙盐0.5%‑20%、局麻镇痛药0.1‑5%、纳米银0.01‑2%,所述的可生物降解材料为明胶、微纤维胶原、壳聚糖、胶原蛋白或可降解纤维素,所述的局麻镇痛药为利多卡因、布比卡因、普鲁卡因、丙胺卡因、丁卡因、苯佐卡因中的一种或几种。
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