[发明专利]一种新型抗菌肽有效

专利信息
申请号: 201310328915.0 申请日: 2013-07-31
公开(公告)号: CN103421090A 公开(公告)日: 2013-12-04
发明(设计)人: 陈翠霞;徐海;吕建仁;胡婧 申请(专利权)人: 中国石油大学(华东)
主分类号: C07K7/08 分类号: C07K7/08;A61P35/00;A61P31/00
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司 37205 代理人: 王连君
地址: 266555 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种新型抗菌肽,属于肽类抗生素的应用领域。该抗菌肽由亲水和疏水氨基酸相间排列,在水溶液中呈现无规则卷曲结构,在磷脂膜环境中形成较规则的螺旋结构,且结构稳定,其包括如下结构式的氨基酸序列:(a)(A1A2B1B2)nA3(b)G(A1A2B1B2)n A3(c)G(A1A2B1B2)n,其中,A1、A2、A3分别选自亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、正异亮氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸;B1、B2分别选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、2,4-二氨基丁酸或2,3-二氨基丙酸;G为甘氨酸;n选自3~4。本发明抗菌肽具有很高的抗肿瘤活性和抗菌活性,在裸鼠抗肿瘤实验中能够抑制50%以上的肿瘤的生长,在昆明鼠感染(ESBL细菌感染)实验中能挽救80%以上小鼠的生命。
搜索关键词: 一种 新型 抗菌
【主权项】:
一种新型抗菌肽,其特征在于:所述抗菌肽包括选自如下结构式的氨基酸序列:(a)   (A1A2B1B2)nA3(b)   G(A1A2B1B2)n A3(c)   G(A1A2B1B2)n其中,A1、A2、A3分别选自亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、正异亮氨酸、苯丙氨酸或丙氨酸;B1、B2分别选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、2,4‑二氨基丁酸或2,3‑二氨基丙酸;G为甘氨酸;n选自3~4。
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